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想在貴公司合成miRNA或mRNA FISH探針，需要提供那些信息？

需要提供的信息：① 種屬（Human, Mouse, Rat, Rabbit等）；② 基因名稱，未知的基因需要提供序列；

mRNA或miRNA探針的價格是多少，能檢測多少片子，標記探針的周期？都包括那些內容，是否包含陰性對照、FISH雜交液等輔助組分？

mRNA或miRNA探針價格2800元，體積是50μl，和雜交液按1：50-100稀釋，能檢測100-200張片子。 mRNA或miRNA探針的備貨周期，自客戶確認下訂單日起計，2周內發(fā)貨。 mRNA或miRNA包括了1ml FISH RNA 雜交液、1ml DAPI-抗熒光淬滅封片劑、50μl陰性對照或陽性對照探針(陰性、陽性對照只能選一種)。

貴公司合成的mRNA探針，是cDNA探針，還是cRNA探針，長度大概多少？

我們合成的mRNA探針屬于cRNA探針，長度40－600bp。

檢測的標準收費；檢測沒有結果，如何收費？

miRNA和mRNA的檢測費用相同：每個標本1800元/標本，不包含目的探針的費用，但包含對照U6 （miRNA）或GAPDH （mRNA）的內參探針費用和檢測費用，拍照及結果統(tǒng)計。如果陽性對照有結果，無論miRNA或mRNA是否有結果，均正常收費，如果對照U6沒有結果，不收檢測費。

DNA FISH探針收費，如何保證質量？

每個目的基因探針3600元，15T，對照探針3600元，15T，贈送DAPI-抗熒光淬滅封片劑（封片的同時，減緩熒光淬滅），另本公司還提供專門針對DNA FISH的檢測試劑盒。探針標記之后，我們都會進行中期染色體質檢，質量過關才發(fā)貨。

檢測miRNA或mRNA標本的收集、處理與保存

石蠟切片：石蠟塊或石蠟切片保存時間不超過5年的標本可以檢測miRNA，不超過半年的標本可以檢測mRNA。收集標本后，請立即用10%中性福爾馬林浸泡，固定24小時后，石蠟包埋切片。收集到標本后，最好立即固定，然后切片，不要將標本儲存在-80℃，-80℃儲存后影響實驗結果。冰凍切片：取標本后，立即-80℃冰凍，如果不能馬上切片，-80℃保存，干冰運輸。冰凍切片保存時間不超過2年的標本可以檢測miRNA 或mRNA。

如何用FISH定位某個基因？

例如：需要檢測兩個目的基因，例如MLAA-34及MLAA-22，能用FISH做這個兩個基因的染色體定位嗎？如果是檢測這兩個基因在哪幾號染色體的哪個區(qū)段，2個（探針）混合在一起檢測，能達到效果嗎？對于已知基因，想定位某個基因在哪幾號染色體上，通過“目的基因探針和染色體對照探針”結合起來，才能實現(xiàn)，單純地用使用某個目的基因探針，是不能定位的。對于未知基因，由于不知道使用哪個染色體的對照探針，所以只能靠Gimsa染色后，再做FISH�！癎imsa+FISH”檢測周期至少1個月。

想針對一個1000bp左右的片段設計DNA探針，單拷貝的，可行嗎？

片段比較小，直接熒光標記（FITC，Texas Red、Rhodamin）探針很難檢測出來。可以用地高辛標記的探針，熒光信息放大系統(tǒng)（ABC或TSA放大系統(tǒng) ）嘗試一下，但是不保證能檢測到，文獻報道過檢測到的最短的片段是780bp。

探針的用量是否與涂片的濃度有關？比如，一張玻片上一千個細胞，另一張是一百個細胞，探針用量一樣嗎？

與細胞數(shù)量的關系不大，一般20mm×20mm玻片面積（蓋玻片），5-10μl探針已經(jīng)足夠。探針的用量一般取決于標本面積的大小和所使用的蓋玻片的大小，使用20mm×20mm的蓋玻片，加5-10μl探針，使用20mm×40mm的蓋玻片，加10-20μl探針。

檢測某個融合基因，熒光定量或FISH方法，哪種好一點。

如果是已知的位點，可以做RT-PCR；如果是未知位點，則要用FISH檢測； RT-PCR檢測的費用較低，F(xiàn)ISH費用比較昂貴。

貴公司生物的DNA FISH探針對標本有什么要求，制備好中期染色體涂片的R顯帶可以嗎？到時可不可以一起雜交？

我們公司生產的探針適用于中期染色體滴片、細胞爬片、石蠟切片、可以R顯帶，但是R顯帶制備比較難，制備G顯帶的多一些（G顯帶每標本1000元）。但是R帶與FISH結合的概率很小，所以做起來有一定的難度。

檢測某基因的拷貝數(shù)，是不是只能通過FISH檢測，RT-PCR能檢測嗎？

RT-PCR不能檢測某基因的拷貝數(shù)或者是否擴增，它檢測的是基因表達的相對高低。檢測某個基因的拷貝數(shù)，只能通過FISH檢測。

細胞本身帶GFP綠色熒光，使用地高辛標記miRNA的探針，抗地高辛的羅丹明熒光二抗，還有DAPI，細胞本身帶GFP綠色熒光會不會對熒光二抗和DAPI的顯色產生影響？

不會影響熒光二抗和DAPI的顯色（DAPI是藍色，GFP是綠色，羅丹明熒光二抗是紅色的）,但是容易串色。

觀察DAPI的熒光應使用哪種濾光片，會不會和GFP重疊？

觀察DAPI應該使用紫外濾光片或者波長在300～400nm的都可以（激發(fā)波長和發(fā)射波長），一般熒光顯微鏡都有。有可能串色，但是影響不大。我們實驗室曾做過，細胞自身帶GFP綠色熒光和紅色熒光的FISH。

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